2-Фенилфенол

Основан је 2006. године и налази се у хемијском индустријском парку Венсханг са регистрованим капиталом од 50,07 милиона јуана. Посвећен је производњи специјалних хемијских производа. То је предузеће засновано на технологији које интегрише научна истраживања, дизајн и производњу. , кроз више од десет година континуираног рада, компанија се брзо и здраво развијала, а бави се сродним областима већ 16 година. То је фино хемијско предузеће које интегрише истраживање и развој, производњу и продају.

2-Фенилфенол или о-фенилфенол је органско једињење. Што се тиче структуре, то је један од монохидроксилованих изомера бифенила. То је бела чврста супстанца. То је биоцид који се користи као конзерванс са Е бројем Е231 и под трговачким називима Довициде, Торсите, Фунгал, Превентол, Нипациде и многим другим.

Примарна употреба 2-фенилфенола је као пољопривредни фунгицид. Обично се примењује након жетве. То је фунгицид који се користи за депилацију агрума. Више није дозвољени адитив за храну у Европској унији, али је и даље дозвољен као третман после жетве у 4 земље ЕУ.

Такође се користи за дезинфекцију кутија за семе. То је опште дезинфекционо средство за површине, које се користи у домаћинствима, болницама, старачким домовима, фармама, перионицама, берберницама и фабрикама за прераду хране. Може се користити на влакнима и другим материјалима. Користи се за дезинфекцију болничке и ветеринарске опреме. Друге употребе су у индустрији гуме и као лабораторијски реагенс. Такође се користи у производњи других фунгицида, боја, смола и хемикалија за гуму.

2-Фенилфенол се налази у ниским концентрацијама у неким производима за домаћинство као што су средства за дезинфекцију у спреју и аеросоли или дезодоранси испод пазуха.

Натријумова со ортофенил фенола, натријум ортофенил фенола, је конзерванс, који се користи за третирање површине цитрусног воћа.

Ортофенил фенол се такође користи као фунгицид у амбалажи за храну и може да мигрира у садржај.

Поступак за добијање 2-фенилфенола или његове натријумове соли, при чему дибензофуран реагује са металним натријумом у присуству агенса за стварање комплекса, као и коришћење 2-фенилфенола или његове натријумове соли добијене према у инвентивни процес као биоциди или као прекурсори за специфичне успориваче пламена.

Постоји потражња за 2-фенилфенолом и његовом натријумовом сољу јер се показало да су корисни као биоциди, посебно као пољопривредни фунгициди и као површинска дезинфекциона средства за употребу у домаћинствима, болницама, старачким домовима, перионицама и постројењима за прераду хране. Штавише, 2-фенилфенол и његова натријумова со су корисни као прекурсори за припрему специфичних успоривача пламена.

2-Фенилфенол у индустријским размерама се тренутно добија, на пример, аутокондензацијом циклохексанона да би се формирао 2-циклохексенилциклохексанон, чија реакција се катализује разним катализаторима, на пример киселим измењивачем јона или солима метала виших алифатичних карбоксилних киселина. Добијени 2-циклохексенилциклохексанон се затим дехидрогенише катализаторима прелазних метала.

Поступак за добијање 2-фенилфенола или његове натријумове соли, при чему дибензофуран реагује са металним натријумом у присуству агенса за стварање комплекса, који се бира из групе коју чине алифатични етри, циклоалифатични етри, олигомерни алифатични етри , полимерни алифатични етри и тио етри, и при чему молар однос металног натријума према дибензофурану је мањи од 5:1.

У току реакције настају натријум катјони као и дибензофуран ањони. Они су раздвојени агенсом за стварање комплекса, због солватације, што изненађујуће доводи до активације реакције. Алифатични етри су пожељно Ц4-Ц50о алифатични етри који имају 1 до 200 атома кисеоника, посебно Ц4-Ц50 алифатични етри који имају 1 до 20 атома кисеоника. Најпожељнији су Ц4- Ц2о алифатични етри који имају 1 до 15 атома кисеоника. Веома пожељни алифатични етри су они који имају терминалну метокси групу, као и они који имају најмање два атома кисеоника. Предност се даје етилен гликол диметил етру.

Циклоалифатски етри су пожељно Ц{{0}Ц2о циклоалифатични етри који имају 1 до 18 атома кисеоника, посебно Ц4-Ци0 циклоалифатски етри који имају 1 до 9 атома кисеоника. У обзир долазе и крунски етри, као што су 12-круна-4, 15-круна-5 и 18-круна-6. Предност се даје 1,4-диоксану.

Пожељни олигомерни алифатични етри су диетилен гликол диметил етар и триетилен гликол диметил етар.
Рр(0-ЦХ2-ЦХ2)н-0-Р2 (1), при чему је н број у распону од 4 до 2000, пожељно од 4 до 500, и
Ри и ​​Р2, независно један од другог, су ЦЦ4 алкил, посебно метил.
Р3-С-Р4 (2), при чему су Р3 и Р4, независно један од другог, Ц1-Ц10 алкил, посебно метил. Пожељни агенси за стварање комплекса су 1,4-диоксан, етилен гликол диметил етар, диетилен гликол диметил етар, триетилен гликол диметил етар и полиетилен гликол диметил етар, посебно етилен гликол диметил етар.

Средство за формирање комплекса може се, на пример, користити у моларном односу агенса за стварање комплекса према дибензофурану од 1:1 до 20:1, посебно 1:1 до 10:1. Веома пожељан је моларни однос од 2:1 до 10:1.
Опционо, поступак се може извести у присуству растварача, који се користи као додатак агенсу за формирање комплекса.
Пожељно, такав растварач је изабран из групе коју чине алкиловани бензени и алифатични или циклоалифатични угљоводоници.
Пожељни алкиловани бензени су Ц12 алкиловани бензени, посебно Ц1-Ц6 алкиловани бензени, као што су толуен или ксилен.
Пожељни алифатични угљоводоници су Ц6-Ц20 алифатични угљоводоници, као што су хексан и хептан.

Пожељни циклоалифатични угљоводоници су Ц6-Ц20 циклоалифатични угљоводоници, попут циклохексана. Моларни однос металног натријума према дибензофурану је пожељно 1:1 до 4:1, пожељније 1:1 до 3:1, посебно 1,5:1 до 3:1. Веома пожељан је однос од око 2:1.
Пожељно је да се реакција дибензофурана са металним натријумом изводи на температури од 50 до 250 степени, посебно 70 до 160 степени. Веома пожељна је температура од 70 до 100 степени.

2-Фенилфенол се користи као међупроизвод за боју, пластификатор, хемикалија за гуму и као конзерванс у емулзијама воде и уља. Користи се као антимикробни конзерванс у козметици и као антимикробни адитив у производњи течности за обраду метала, коже, лепкова и текстила. Даље, служи као дезинфекционо средство у домаћинствима, болницама, старачким домовима, фармама, перионицама, берберницама, ветеринарској опреми и фабрикама за прераду хране. Такође се користи у производњи смола и гумених хемикалија. Поред тога, користи се као полимерни материјал, стабилизатор и успоривач пламена.

2-Фенилфенол се користи као међупроизвод за боју, пластификатор, хемикалија за гуму и као конзерванс у емулзијама воде и уља. Користи се као антимикробни конзерванс у козметици и као антимикробни адитив у производњи течности за обраду метала, коже, лепкова и текстила. Даље, служи као дезинфекционо средство у домаћинствима, болницама, старачким домовима, фармама, перионицама, берберницама, ветеринарској опреми и фабрикама за прераду хране. Такође се користи у производњи смола и гумених хемикалија. Поред тога, користи се као полимерни материјал, стабилизатор и успоривач пламена.

Растворљивост
Растворљив у етанолу, ацетону, бензену, натријум хидроксиду, хлороформу, ацетонитрилу, толуену, хексану, лигроину, етил етру, пиридину, етилен гликолу, изопропанолу, гликол етрима и полигликолима.

2-фенилфенол и његова натријумова со имају широк спектар бактерицидних способности и способности уклањања плесни, мало су токсични и немају мирис. Они су добри конзерванси и могу се користити за превенцију плесни и конзервирање воћа и поврћа, посебно за агруме. Такође се могу користити за лечење лимуна, ананаса, крушака, брескви, парадајза, краставаца итд., што може да минимизира пропадање.
Конкретно, {{0}}фенилфенол се може користити као инхибитор буђи и конзерванс воћа и поврћа. Углавном се користи за превенцију плијесни на кожи цитруса, са максималном употребом од 3,0 г/кг и остатком Цхемицалбоок не већим од 12 мг/кг.
Може се користити као носач, сурфактант, бактерицидни конзерванс и међупроизвод за боју када се хидрофобна синтетичка влакна као што су хлорофибер и полиестер боје помоћу носача.
Користи се као реагенс за флуоресцентно одређивање триозе. Дие интермедиате.
Користи се као инхибитор деоксирибонуклеазе (ДНазе); користи се као реагенс за анализу и детекцију триозе. 2-фенилфенол има јаку бактерицидну функцију и користи се за конзервирање дрвета, коже и папира, као и за чување воћа, поврћа и меса.

очи:Проверите контактна сочива и одмах их уклоните ако постоје. Затим треба одмах испирати очи водом из било ког извора у трајању од 15 минута. Немојте користити уље или маст у очима. Организујте хитан транспорт у медицинску установу.

кожа:Захваћену кожу одмах потопите водом док скидате и изолујете сву контаминирану одећу. Пажљиво исперите сва захваћена подручја коже сапуном и водом. Одмах позовите болницу или центар за контролу тровања чак и ако се не појаве симптоми (као што су црвенило или иритација). Одмах превезите жртву у болницу на лечење након прања погођених подручја.

Удисање:Одмах напустити контаминирано подручје; дубоко удахните свеж ваздух. Ако се појаве симптоми (као што су пискање, кашаљ, кратак дах или пецкање у устима, грлу или грудима), позовите лекара и будите спремни да превезете жртву у болницу. Обезбедите одговарајућу респираторну заштиту спасиоцима који улазе у непознату атмосферу. Кад год је могуће, треба користити самостални апарат за дисање (сцба); ако није доступно, користите ниво заштите већи или једнак ономе који се саветује испод заштитне одеће.

гутање:Не изазивати повраћање. Феноли су веома токсични отрови и корозивни и иритантни, тако да изазивање повраћања може погоршати здравствене проблеме. Одмах позовите болницу или центар за контролу тровања и пронађите активни угаљ, беланце или млеко у случају да медицински саветник препоручи давање једног од њих. Ако савет лекара није лако доступан, а жртва је при свести и не грчи се, дајте жртви чашу раствора активног угља у води или, ако то није доступно, чашу млека или умућеног беланаца и одмах одвезите жртву у болницу. Ако је жртва у конвулзијама или је у несвести, немојте давати ништа на уста, уверите се да су дисајни пут жртве отворен и положите жртву на бок са главом ниже од тела. Не изазивати повраћање. Жртву одмах транспортовати у болницу.